Todo lo que necesita saber sobre los medicamentos que usted consume.
Riesgo por el uso de medicamentos durante el embarazo
El uso de fármacos durante el embarazo es esencial y beneficioso, pero resulta imprescindible consultar su seguridad. La evidencia científica disponible resulta pobre y de difícil interpretación.
Existen ciertas clasificaciones de riesgo que explican cuando es posible utilizar el medicamento, esto avalado por el Consejo de Salubridad General, en el año 2018
Clasificación de riesgos
Riesgo en el embarazo A: No hay riesgo para el feto en el primer trimestre del embarazo. No hay pruebas de riesgo en los últimos trimestres del embarazo.
Riesgo en el embarazo B: Sin riesgo para el feto. Se carece de estudios clínicos adecuados para mujeres embarazadas.
Riesgos en el embarazo C: Existen efectos secundarios en fetos de animales de experimentación. No hay hasta el momento estudios adecuados en los seres humanos, por lo que se desconocen los riesgos de su utilización en mujeres embarazadas. La terapia medicamentosa sólo es válida cuando el problema de salud indica sin lugar a dudas, la necesidad de su empleo.
Riesgo en el embarazo D: Existen pruebas de riesgo para el feto humano. Puede aceptarse el riesgo cuando la prescripción intrínseca es racional, a lo que se agrega en forma coaligada, un problema de salud específico e individual.
Riesgo en el embarazo X: Son evidentes las anormalidades en fetos humanos. Deben prevalecer los factores de riesgo, sobre los pretendidos “beneficios” del fármaco a prescribir. Contraindicado en el embarazo
Riesgo en el embarazo NE: Se carece de estudios actuales que fundamenten factores de riesgo. Por lo que se puede considerar como un riesgo D o X